Determinación de Plomo y Cadmio - Antecedentes de la Investigación (2022)

“El plomo, es un xenobiótico que no es necesario para el organismo humano, para ninguna función fisiológica conocida, pero sus efectos adversos inciden sobre diferentes procesos bioquímicos esenciales, e incluso es tóxico a bajo niveles de exposición”. (14)

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El plomo es ubicado tanto en rocas, agua, plantas, animales y en el aire. Éste metal es tóxico en la mayoría de sus formas químicas y puede ser incorporado al cuerpo por inhalación, ingestión, absorción dérmica y puede atravesar la placenta hasta el feto.

En el riñón, el plomo tiende a acumularse en las células del túbulo contorneado proximal de la corteza renal, produciendo cambios morfológicos, que incluyen fibrosis intersticial y edema.

Toxicocinética.

a) Absorción: “La absorción gastrointestinal depende de la solubilidad del tipo de sal de plomo y del tamaño de las partículas. Los signos y síntomas de la intoxicación por plomo orgánico difieren significativamente de los correspondientes a la intoxicación por plomo inorgánico. Los adultos no absorben por esta vía más del 20-30% de la dosis ingerida pero en los niños se alcanza hasta un 50%”. (15)

“La absorción por esta vía no sólo depende de la biodisponibilidad del compuesto, sino de otros factores como el vaciado gástrico, la motilidad gastrointestinal, el pH gástrico, la interacción del compuesto con otros componentes del tracto gastrointestinal, factores dietéticos y, en general, el ambiente químico de lumen gastrointestinal. La absorción de plomo aumenta debido a deficiencias alimenticias que son más comunes en niños que en adultos (alimentación baja en hierro, calcio, etc.)” (15)

b) Distribución: El plomo presente en el organismo puede dividirse en dos tipos: fracción intercambiable y fracción estable. La primera fracción está dada por el plomo que se encuentra en sangre y tejidos blandos; y la segunda fracción se encuentra en huesos y dientes como resultado de una intoxicación crónica. Una vez absorbido, el plomo pasa a la sangre (primer compartimento). El 90% del plomo circulante está ligado a los hematíes. Su vida media es de unos 35 días. Éste el principal compartimiento responsable de la toxicidad por plomo. El segundo compartimiento está en los tejidos blandos como el riñón, cerebro e hígado, siendo en éstos la vida media de 20 a 30 días. El tercer compartimiento lo constituye el hueso, que contiene el 90% del

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plomo almacenado en el organismo. “El plomo finalmente se fija en el hueso, del que resulta muy difícil su movilización al formar compuestos muy estables. Este almacenamiento óseo es importante porque, en situaciones patológicas de acidosis, descalcificación, dieta, etc.; puede movilizarse calcio del hueso y entonces el plomo se movilizará con él, produciéndose cuadros agudos de intoxicación; el plomo tiene una vida media de 60 a 70 años”. (16)

c) Metabolismo: Cualquier vía de ingestión de plomo tiene su punto final en el hígado, el cual metaboliza los compuestos que a él llegan, eliminando una parte por la bilis. Cuando existe una insuficiencia hepática o la concentración del metal es excesiva se elimina por el sudor, la saliva, el páncreas y por la orina.

(Video) Absorción de Cadmio y Plomo en Suelos Contaminados (Revisión de articulo A Tejeda y L Torres)

d) Eliminación: La eliminación del plomo ingerido se hace principalmente por las heces. A diferencia de la eliminación del plomo absorbido se hace principalmente a través de la orina (75%), por las secreciones gastrointestinales (16%) y por cabello, sudor y uñas (8%). Una pequeña parte es eliminada a través de la bilis en las heces.” (17) “En el caso de baja exposición al plomo, existe un equilibrio entre el aporte del tóxico y la eliminación. Pero, pasado un cierto nivel, comienza a acumularse. Este nivel depende no sólo del grado de exposición, sino también de la edad y de la integridad de órganos como el hígado y el riñón.” (18)

Toxicodinamia

“El plomo tiene gran afinidad por los grupos sulfhidrilo, en especial por las enzimas dependientes de zinc. El mecanismo de acción es complejo; en primer lugar, parece ser que el plomo interfiere con el metabolismo del calcio, sobre todo cuando el metal está en concentraciones bajas, el plomo altera el calcio de las siguientes formas:” (19)

Reemplaza al calcio y se comporta como un segundo mensajero intracelular, alterando la distribución del calcio en los compartimentos dentro de la célula.

a) Activa la proteinquinasa C, una enzima que depende del calcio y que interviene en múltiples procesos intracelulares.

b) Se une a la calmodulina más ávidamente que el calcio, ésta es una proteína reguladora importante.

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c) Inhibe la bomba de Na-K-ATPasa, lo que aumenta el calcio intracelular.

Finalmente, esta alteración a nivel del calcio traería consecuencias en la neurotransmisión y en el tono vascular lo que explicaría en parte la hipertensión y la neurotoxicidad. “Por otro lado, el plomo es tóxico para las enzimas dependientes del zinc, los órganos más sensibles a la toxicidad son el sistema hematopoyético, el sistema nervioso central y el riñón. Interfiere con la síntesis del hem, ya que se une a los grupos sulfhidrilos de las metaloenzimas como son la d aminolevulínico deshidratasa, coproporfirinógeno oxidasa y la ferroquelatasa; siendo el resultado final, el aumento de las protoprofirinas como la zinc-protoporfirina (ZPP) y la anemia”. (20)

A nivel renal interfiere con la conversión de la vitamina D a su forma activa, hay inclusiones intranucleares en los túbulos renales, produce una tubulopatía, que en estadios más avanzados llega a atrofia tubular y fibrosis sin compromiso glomerular, caracterizándose por una proteinuria selectiva. “Varias funciones del sistema nervioso central están comprometidas, principalmente porque el plomo altera en muchos pasos el metabolismo y función del calcio como explicamos previamente. El plomo se acumula en el espacio endoneural de los nervios periféricos causando edema, aumento de la presión en dicho espacio y finalmente daño axonal”. (21)

Figura N° 3: Mecanismos fisiopatológicos de la lesión dérmica por Plomo

(Video) Determinación De Metales Pesados (Cadmio Y Plomo) En Leche Cruda Bovina En Yondó, Antioquia

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2.3.2.2. Cadmio

Tiene peso atómico de 112.41, número atómico 48, “ metal divalente con distintas propiedades básicas, de menor actividad química que el zinc, insoluble en el agua, pero si en ácidos diluidos, como también en el nitrato de amonio, presenta un potencial mayor al del hidrógeno, sus sales son por lo general incoloras e insoluble en agua, poco ionizados, dando lugar a la formación de complejos por su poca conductividad eléctrica”. (22)

“El cadmio es estable en el aire a temperaturas normales, en el aire húmedo se forma una película de sub-óxido de color blanco grisáceo, calentado arde produciendo vapores de CdO, en presencia de oxiácidos en el aire se forma una película de sales básicas sobre la superficie lo cual lo protege de la corrosión”. (23)

El cadmio sometido a 300º C en el aire aparece en la superficie unos puntos de colores, siendo éstos más opacos que el zinc. “Se estableció durante un estudio que la velocidad de oxidación del cadmio por medio de interferencia de colores en el calentamiento, que el color corresponde a un espesor definido de la película de óxido sobre el metal, así el color azul aparece a los 170º C, después de calentar por 7 días el polvo de cadmio se quema en el aire dando una flama de color rojo”. (24)

Toxicocinética

a) Absorción: “Es relativamente lenta, con un promedio de 14 días en exposiciones prolongadas. Esto puede no ser importante cuando se calcula concentración de cadmio en órganos de trabajadores o individuos expuestos crónicamente, pero su influencia los cálculos para períodos cortos de exposición. La absorción por el tracto gastrointestinal es de aproximadamente 10%. La dieta deficiente de Ca, Fe o proteína incrementa la velocidad de su absorción”. (25)

“Se considera que de un 80 a 90 % de la dosis total de cadmio que entra en el organismo se presenta unido a la metalotioneina. Esto evita que los iones de cadmio libres ejerzan su efecto tóxico”. (25)

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Es probable que exista un transporte continuo por vía hemática desde el riñón hasta pequeñas cantidades de metalotioneina – cadmio se filtra a través de los glomérulos a la orina. Al igual que en el caso de otra proteínas y aminoácidos de bajo peso molecular, las células de los túbulos proximales reabsorben el complejo metalotioneina – cadmio de la orina; estas células, las enzimas digestivas degradan las proteínas en péptidos de menor tamaño y aminoácidos.

“Los iones de cadmio libres que se liberan tras la degradación de la metalotioneína inician una nueva síntesis de metalotioneína, que se une al cadmio y protege a la célula de los efectos sumamente tóxicos de los iones libres de cadmio. Cuando se supera la capacidad de producción de metalotioneína en las células de los túbulos, se produce la insuficiencia renal. Los riñones y el hígado presentan las concentraciones de cadmio más elevadas, puestos que contienen cerca del 50 % de la carga corporal de cadmio. La concentración de cadmio en la corteza renal, antes de que se produzcan lesiones renales inducidas por este metal, es aproximadamente 15 veces superior a la concentración hepática”. (26)

(Video) TESIS: ESTUDIO COMPARATIVO DE LA PRESENCIA DE CADMIO, PLOMO, ARSENICO Y CROMO POR EL METODO DE I...

b) Distribución: En condiciones normales de distribución, el cadmio absorbido se excreta principalmente por orina y en menor cantidad con la bilis, aunque pequeñas porciones puedan eliminarse con sudor, pelo y aún secreción gastrointestinal, pero el Cd que sale con heces en su mayor parte es el que no se absorbió.

“En exposición no laboral, la alimentación es la fuente más importante de ingesta de cadmio. El cadmio atraviesa la barrera placentaria fácilmente, induciendo la síntesis de metalotioneína, con la que forma el complejo cadmio-metalotioneína, que se acumula progresivamente en la placenta durante el embarazo, actuando como mecanismo protector frente al transporte de cadmio al feto. Al término del embarazo, la concentración de cadmio en la placenta es aproximadamente 10 veces más que en la sangre materna. Por ello, se infiere que el cadmio puede interferir la evolución del embarazo por

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acción directa sobre el metabolismo de la placenta, pero no por acción directa sobre el feto”. (26)

c) Eliminación: La eliminación del cadmio es muy lenta por ello se acumula en el organismo, aumentando su concentración con la edad y el tiempo de exposición. Tomando como base la concentración en un mismo órgano a diferentes edades, se ha calculado que la semivida biológica del cadmio en el hombre oscila entre 7 y 30 años. Una parte se reabsorbe por el túbulo, construyendo así a su acumulación. El excedente se excreta con la orina. “Las principales vías de excreción son la orina y heces. Por orina, diariamente se elimina 0,007% del contenido corporal y por heces 0,03%. La vida media de excreción urinaria es de hasta 40 años. Tan solo una pequeña fracción de cadmio compartimiento sanguíneo y otra del hígado, a través de la vía biliar, se elimina por heces”.(26)

Toxicodinamia

“El cadmio es un xenobiótico y, por tanto, un metal tóxico y no esencial para el organismo, que se acumula en los tejidos humanos. Los órganos blandos son riñón y pulmón. En exposición laboral o ambiental, sus principales efectos tóxicos son: Neumonitis, disfunción renal con proteinuria, micro proteinuria, micro albuminas y enfisema”. (26)

“El riñón es más sensible al cadmio que pulmón e hígado y el epitelio del túbulo renal proximal es el punto blanco. Su deterioro se pone de manifiesto por el incremento de proteínas de peso molecular bajo, lo que causa “proteinuria de peso molecular bajo”. Concomitantemente hay alteración de la filtración de las proteínas polianiónicas, lo que disminuye su reabsorción y conduce a incrementar la excreción urinaria de proteínas de peso molecular alto que origina “proteinuria de peso molecular alto”.(26)

Teóricamente, se ha demostrado in vivo, “la acción tóxica del cadmio se debería a su afinidad por radicales de los grupos –SH, OH, carboxilo, fosfátil, cistenil, histidil y a su acción competitiva con otros elementos funcionalmente

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esenciales, Zn+2, Cu+2, Fe+3, y Ca+2. Sus principales interacciones serian: Unión fuerte del Cd+2 a los grupos –SH de las proteínas intracelulares, que inhibiría las enzimas que poseen estos grupos.Desplazamiento del Zn+2 a los enlaces –S- y la consiguiente alteración enzimática y de procesos bioquímicos, que se refleja en su deficiencia relativa”. (27)

(Video) Determinación de la concentración de cadmio mediante espectrofotometría de absorción atómica.

“De las metalotioneinas, se sabe ahora que existen dos tipos, que se comportan de forma distinta respecto a acumulación del xenobiótico y a su excreción urinaria. La fracción de cadmio en plasma se encuentra unida en forma inestable a la metalotioneína 1 y es la que se transfiere rápidamente al riñón. En el tejido renal, el cadmio acumulado se encuentra unido en forma relativamente estable a la metalotioneína 2 y su vida media se estima hasta en 68 años. En el hígado, la mayor cantidad de cadmio acumulado se encuentra unido también a la metalotioneína 2, con una vida media estimada hasta de 19 años. La vida media en sangre es aproximadamente de 2,5 meses”. (26,27)

Figura N° 4: Cadmio, efectos sobre la salud. Respuesta celular y molecular.

Fuente: Valdivia, M. Intoxicación por Plomo. Rev. Soc. Per. Med. Inter. 18(1) 2005. Lima-Perú.

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2.4. FORMULACIÓN DE HIPÓTESIS

2.4.1. HIPÓTESIS GENERAL

 Existe diferencia significativa de los niveles de plomo y cadmio en labiales en barra multimarca determinados mediante espectrofotometría de absorción atómica según comercialización en Lima Cercado.

2.4.2. HIPÓTESIS ESPECÍFICAS

 Los niveles de plomo y cadmio se encuentran en el rango permitido en labiales en barra multimarca determinados mediante espectrofotometría de absorción atómica y expendida de manera formal según comercialización en Lima Cercado.

 Los niveles de plomo y cadmio se encuentran incrementados en labiales en barra multimarca determinados mediante espectrofotometría de absorción atómica y expendida de manera informal según comercialización en Lima Cercado.

 Las concentraciones de plomo y cadmio se relacionan positivamente, en labiales en barra multimarca expendidos en forma informal según comercialización en Lima Cercado.

(Video) Cadmio, ¿qué es y para qué se emplea?

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2.5. OPERACIONALIZACIÓN DE VARIABLES E INDICADORES

Resumen:. Existen evidencias de contaminación por metales pesados en el Estero Salado,. localizado en la ciudad de Guayaquil, provincia del Guayas, en la costa de Ecuador.. Con la finalidad de identificar organismos bioindicadores de contaminación por metales. pesados, se estudió la concentración de Cd y Pb en agua, sedimento, hojas de mangles. como Rhizophora racemosa, Avicennia germinans, Conocarpus erectus y Laguncularia. racemosa, y gasterópodos como Littorina varia y Cerithidea mazatlanica, que se. encontraban a nivel del Puente Portete en el Estero Salado.. El Estero Salado se encuentra localizado en el estuario interno del Golfo de. Guayaquil, que abarca el 81% de los manglares del Ecuador; alberga una variedad de. peces, crustáceos y moluscos de valor ecológico y comercial (Monserrate et al., 2011).. El. Estero Salado recorre parte de Guayaquil, la ciudad más poblada del Ecuador, la cual en. los últimos años ha sufrido un grave deterioro de la calidad de sus aguas como. consecuencia de las actividades antropogénicas, descargas de aguas residuales. domésticas, agrícolas e industriales, las cuales son vertidas sin ningún tipo de tratamiento.. También se. ha atribuido al Pb la inhibición de la síntesis de hemoglobina, generando anemia (Counter. et al., 2012), incremento de la presión sanguínea, daño renal (Batuman et al., 1981; Poma,. 2008), perturbaciones en el sistema nervioso central y cáncer de estómago y pulmones. (Mushak, 2011).. Algunos estudios han mostrado el alto contenido de Cd y Pb en agua y sedimento. dentro del Estero Salado, en el área de Puente Portete (Alcívar y Mosquera, 2011; Jiménez,. 2012; Rodríguez, 2013), los cuales permiten tener valores referenciales del. comportamiento de estos en la zona de estudio a través de los años.. Es por ello que los objetivos planteados en esta investigación fueron evaluar las. concentraciones de cadmio y plomo totales en agua y sedimentos en el Estero Salado,. sector el Portete; estudiar la biodisponibilidad de los metales pesados en el sedimento y. evaluar el efecto de los manglares sobre la biodisponibilidad e identificar organismos. bioindicadores de contaminación por estos metales pesados en la zona de estudio.. Se. seleccionaron un total de ocho estaciones de muestreo: cuatro en zonas de manglar (M1,. M2, M3 y M4) y cuatro cercanas al puente donde no había presencia de vegetación (P1,. P2, P3 y P4) a fin de determinar el efecto del manglar sobre la biodisponibilidad de los. metales en el sedimento.. En cada estación se captaron muestras de agua superficial, sedimentos y. organismos, en período de marea baja, en época de sequía, ya que en la época lluviosa. los niveles de concentración de los metales pesados disminuyen como consecuencia del. efecto de dilución que genera la entrada de agua dulce al estuario (Campos y Gallo, 1997;. Peñafiel et al., 2017).. Las muestras de agua se colectaron con un muestreador tipo Cazo, por triplicado y. colocadas en botellas de polietileno de alta densidad de 1000 mL previamente tratadas. durante 24 h con HNO3 al 3% y lavadas con agua ultra pura, según la norma COVENIN. 2709:2002.

Para el análisis químico de las muestras se utilizó: un litro de ácido nítrico suprapur [HNO 3 ] (Merck, Alemania); 250 mL de peróxido de hidrógeno [H 2 O 2 ] (Merck, Alemania); 26 matraces aforados con tapón de 5 mL Pyrex (Corning, México); 26 vidrios de reloj de Pyrex (Corning, NY, EUA), 26 vasos de precipitado graduados, de 25 mL y de Pyrex (Corning, México); un espectrofotómetro de absorción atómica (GBC 932 AA, Australia), equipado con horno de grafito (GBC GF3000, Australia); un automuestreador (GBC PAL3000, Australia); una computadora GBC con software (Australia), tres lámparas monoelemento para plomo (217.0 nm), cadmio (228.8 nm) y cromo (357.9 nm) (GBC, Australia); una parrilla eléctrica de calentamiento (Thermolyne type 2200, EUA); una balanza analítica (Sartorius A 200S, Alemania), y un paquete de tubos de grafito pirolíticamente recubiertos (GBC, Australia).. Para llevar a cabo la siguiente investigación se utilizó una muestra de estudio conformada por los alumnos inscritos en la División de Estudios de Posgrado e Investigación de la Facultad de Odontología de la Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad Universitaria, México, Distrito Federal.. El análisis de frecuencias de las concentraciones de plomo, cadmio y cromo obtenidas indicó que éstas tienen distribuciones sesgadas hacia la derecha, por lo que se hizo una transformación de los datos en logaritmos; al aplicar la prueba de bondad de ajuste de Kolmogorov-Smirnov, 12 se encontró que estos últimos se ajustaron a una distribución aproximadamente lognormal, por lo que en la estadística descriptiva se utilizó la media geométrica.. Para analizar asociaciones entre la concentración de metales y las variables incluidas en el cuestionario, se hizo un análisis categórico de los datos, empleando tablas de contingencia, de tal modo que se obtuvieron los valores de c2 y g de Goodman y Kruskal 13 respectivamente, a un nivel de significancia de p £ 0.05.. El resumen de las concentraciones de plomo (mg/dL-1) en saliva total humana se muestra en el cuadro I , donde podemos observar que la media geométrica (g) de nuestra población de estudio fue de 2.16, con una máxima de 16.81 y una mínima de 0.04.. Finalmente en la zona sur de la Ciudad de México la media geométrica de la concentración de plomo fue de 2.11, con una máxima de 13.15 y una mínima de 0.04 ( cuadro III ).. Finalmente en la zona sur de la Ciudad de México la media geométrica de la concentración de cadmio fue de 0.16, con una máxima de 1.08 y una mínima de 0.004 ( cuadro III ).. Respecto al lugar de residencia, los sujetos que viven en la zona norte de la Ciudad de México presentaron una concentración de cromo de g= 1.54, con una máxima de 4.05 y una mínima de 0.75.. En la zona centro estos valores fueron de g= 1.33, con una máxima de 3.16 y una mínima de 0.52, y para la zona sur de la Ciudad de México la media geométrica de la concentración de cromo fue de 1.12, con una máxima de 4.82 y una mínima de 0.05 ( cuadro III ).. Para determinar si hay dependencia entre las concentraciones de metales y las variables zona de residencia, edad, sexo y alimentación, se hizo el análisis de datos categorizados con tablas de contingencia de 2x3 para la zona de residencia y de 2x2 para las otras variables; además, se hicieron las siguientes medidas de asociación: c2 y g de Goodman y Kruskal 13 ( cuadro V ).. 14 A ello ha contribuido la generación y dispersión de agentes contaminantes provenientes de las actividades industriales y mineras, de la incineración de residuos, de la combustión de carburantes fósiles, del uso de fertilizantes fosfatados, etcétera, que afectan severamente el aire que se inhala, el agua que se bebe y la comida que se ingiere.. A pesar de que el flujo salival y su composición varían de sujeto a sujeto y dentro de un mismo individuo debido a factores como la dieta, el sexo y la edad, 11,25 en el presente trabajo no se encontró ninguna asociación o dependencia significativa entre las dos últimas variables y las diferentes concentraciones de plomo y cromo, lo que concuerda con los hallazgos reportados por Cleymaet, 26,27 donde se menciona que ni el sexo ni la edad influyen en las concentraciones de estos metales en saliva.. Sin embargo, no se debe olvidar, que el valle de México presenta características topográficas y físicas que limitan la total dispersión de contaminates; a la vez existen variaciones en el patrón de distribución de la contaminación, lo cual no sólo depende de las diferentes corrientes del viento, que permiten que los contaminantes sean transportados de las zonas industrializadas con actividad pesada de transporte (norte y centro) hacia el resto de la ciudad, 29 sino también, de los cambios estacionales, 30 que originan que durante el tiempo de lluvias la contaminación disminuya.

Utilizando tecnologías de. punta, como plantas de neutralización de aguas ácidas, muchas empresas están. mitigando el impacto de su funcionamiento; por lo que tomando como referencia los. cambios en la concentración de metales pesados presentes en aguas, suelos y cultivos. de la cuenca alta, media y baja del río Moche, se realizaron muestreos de agua en ocho. estaciones del río Moche (Trujillo, Perú), y en cuatro sectores de sus márgenes para. suelos y cultivos.. En el contexto nacional actual, con 9,7% de. crecimiento en la productividad y desarrollo de actividades económicas diversas, es. necesario la complementación del marco normativo medioambiental y el desarrollo de. la capacidad analítica nacional para la evaluación de sustancias químicas y el control. de la contaminación del ambiente, la preservación de los recursos naturales del país y. la certificación de productos de exportación y consumo.. En el distrito de San Mateo de Huánchor de la Región de Lima, se determinó el grado. de contaminación de arsénico (As) y cadmio (Cd) en muestras de aguas de río y habas. anchas por tratarse de una zona minera que puede afectar la salud de la población.. La concentración media de arsénico en aguas del río Rímac ( =. 18,35 ppb) del distrito de San Mateo de Huánchor de la región de Lima no supera los. límites máximos permisibles establecidos por los Estándares Nacionales de Calidad de. Agua (ECA) y de la Organización Mundial de la Salud (OMS) (50 ppb).. Los. objetivos específicos son a) comprender la percepción de los agricultores sobre la. calidad del agua utilizada en los riegos de vegetales b) caracterizar los niveles de. metales pesados en el agua en el canal de irrigación y canal principal de Carapongo c). para determinar los riesgos ambientales debidos a la absorción de metales pesados en. el suelo y los riesgos para la salud humana debido a la concentración de metales. pesados en los vegetales y d) proponer recomendaciones generales para mejorar la. calidad de los productos agrícolas.

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Author: Gregorio Kreiger

Last Updated: 05/18/2022

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